100% オリジナル中国高品質 Closantel ナトリウム 5% 10% 経口懸濁液を最良の価格で

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薬物動態

ヒツジにおけるクロサンテルの血漿タンパク結合は高く (> 99%)、排泄半減期は 14.5 日です。薬物は主に糞便中に排泄され（80%）、尿中に排泄されたのは 0.5% 未満でした。

有害反応

用法・用量を守って使用した場合、副作用は認められていません。

予防

局所組織に一定の刺激があります。

退会期間

牛と羊は28日。母乳離脱期間は 28 日間です。

保管所

光を避け、密閉して涼しい場所に保管してください。

パッケージ

50ml、100ml、250ml。

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Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd は、2002 年に中国の首都北京に隣接する河北省石家荘市に設立されました。彼女は大規模な GMP 認定の動物用医薬品企業であり、動物用 API、製剤、混合飼料、飼料添加物の研究開発、製造、販売を行っています。地方の技術センターとして、Veyong は新しい動物用医薬品の革新的な研究開発システムを確立しており、全国的に知られている技術革新に基づく獣医企業であり、65 人の技術専門家がいます。Veyong には石家荘とオルドスの 2 つの生産拠点があり、石家荘の拠点は 78,706 m2 の面積を占め、イベルメクチン、エプリノメクチン、チアムリン フマル酸塩、オキシテトラサイクリン塩酸塩などを含む 13 の API 製品と、注射剤、経口液剤、散剤を含む 11 の製剤生産ラインがあります。 、プレミックス、ボーラス、殺虫剤、消毒剤など。Veyong は、API、100 以上の独自ラベルの準備、および OEM および ODM サービスを提供します。

Veyong は、EHS (環境、健康、安全) システムの管理を重視し、ISO14001 および OHSAS18001 証明書を取得しています。Veyong は、河北省の戦略的新興産業企業にリストされており、製品の継続的な供給を確保できます。

Veyong は完全な品質管理システムを確立し、ISO9001 証明書、中国 GMP 証明書、オーストラリア APVMA GMP 証明書、エチオピア GMP 証明書、イベルメクチン CEP 証明書を取得し、米国 FDA 検査に合格しました。Veyong には、登録、販売、および技術サービスの専門チームがあり、当社は優れた製品品質、高品質の販売前および販売後のサービス、真面目で科学的な管理により、多くの顧客から信頼と支持を得ています。Veyong は、ヨーロッパ、南アメリカ、中東、アフリカ、アジアなど 60 以上の国と地域に製品を輸出し、多くの国際的に有名な動物用医薬品企業と長期的な協力関係を築いてきました。