牛用 2.36g ジミナゼン＋ビタミンB12顆粒
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構成
ジミナゼンアセチュレート --- 1.05mg
ビタミンB12・・・1mg
プロパティ
ジミナゼン アセチュレートは、芳香族ジアミジンのクラスに属します。これは、伝統的に使用されている広域抗血液原生動物です。たとえば、家畜の梨状筋、トリパノソーマ、アナプラズマに治療効果があります。
トリパノソーマ症やウマ病に起因するトリパノソーマ症に使用されます。この製品は、トリパノソーマル モチーフの DNA 合成および複製を選択的にブロックし、不可逆的に核と結合するため、トリパノソーマル モチーフが消失し、分裂および複製できなくなります。この製品は毒性が高く、安全範囲が狭い。また、治療量に適用すると、起き上がりや横たわるのが困難になる、頻尿、筋肉の震えなどの副作用が発生します。継続して使用する場合は注意が必要です。筋肉内注射、体重 1 kg あたり 1 回、ウマで 3 ～ 4 mg、ウシおよびヒツジで 3 ～ 5 mg。
ジミナゼン＋ビタミンB12顆粒は、ジミナゼンとビタミンB12の混合物です。
酢酸ジミナゼンは、トリパノソーマ、バベシア種に対して活性な抗原虫物質です。そしてTheileria annulata。
ビタミンB12は貧血の治療に不可欠です。
適応症
トリパノソーマ症（ナガナ、スーラ、ドゥリン）の予防と治療。
- バベシア症の治療。
Theileria annulata によって引き起こされる theileriosis の治療。
投薬と管理
2.36 g の 1 サシェを 12.5 ml の注射用滅菌水に溶解し (または 125 ml に 23.6 g の粉末を 1 サシェ)、すぐに使用できる 7 溶液 (70 mg/ml) を得る。
馬には皮下または筋肉内投与が推奨されます。
トリパノソーマ症の治療:
- ウマ、ウシ：ジミナゼン ジアセチュレート 3.5 mg/kg 体重 (1 ml/ 20 kg 体重)。
- ラクダ: ジミナゼンジアセチュレート 12.5 mg/kg 体重 (1 ml/ 55 kg 体重)。バベシア症の治療：
ウマ、ウシ、イヌ ジミナゼン ジアセチュレート 3.5 mg/kg 体重 (1mV/ 20 kg 体重)。
イレリア症の治療
牛: ジミナゼン ジアセチュレート 5 mg/kg 体重。(1 ml14 kg 体重)
対症療法
重度の肝臓および腎臓障害。
有害反応
複数の治療用量は、特に犬やラクダで神経症状を引き起こします。
屠殺: 21日
牛乳配達: 3 日。
動物の種
馬、牛、ラクダ、犬。
保管所
冷暗所（30℃以下）で乾燥させて保管してください。
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd は、2002 年に中国の首都北京に隣接する河北省石家荘市に設立されました。彼女は大規模な GMP 認定の動物用医薬品企業であり、動物用 API、製剤、混合飼料、飼料添加物の研究開発、製造、販売を行っています。地方の技術センターとして、Veyong は新しい動物用医薬品の革新的な研究開発システムを確立しており、全国的に知られている技術革新に基づく獣医企業であり、65 人の技術専門家がいます。Veyong には石家荘とオルドスの 2 つの生産拠点があり、石家荘の拠点は 78,706 m2 の面積を占め、イベルメクチン、エプリノメクチン、チアムリン フマル酸塩、オキシテトラサイクリン塩酸塩などを含む 13 の API 製品と、注射剤、経口液剤、散剤を含む 11 の製剤生産ラインがあります。 、プレミックス、ボーラス、殺虫剤、消毒剤など。Veyong は、API、100 以上の独自ラベルの準備、および OEM および ODM サービスを提供します。
Veyong は、EHS (環境、健康、安全) システムの管理を重視し、ISO14001 および OHSAS18001 証明書を取得しています。Veyong は、河北省の戦略的新興産業企業にリストされており、製品の継続的な供給を確保できます。
Veyong は完全な品質管理システムを確立し、ISO9001 証明書、中国 GMP 証明書、オーストラリア APVMA GMP 証明書、エチオピア GMP 証明書、イベルメクチン CEP 証明書を取得し、米国 FDA 検査に合格しました。Veyong には、登録、販売、および技術サービスの専門チームがあり、当社は優れた製品品質、高品質の販売前および販売後のサービス、真面目で科学的な管理により、多くの顧客から信頼と支持を得ています。Veyong は、ヨーロッパ、南アメリカ、中東、アフリカ、アジアなど 60 以上の国と地域に製品を輸出し、多くの国際的に有名な動物用医薬品企業と長期的な協力関係を築いてきました。
