30%オキシテトラサイクリン注射
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構成
各 1 ml には以下が含まれます。
オキシテトラサイクリン塩基......................................300mg
適応症
オキシテトラサイクリン 30% 注射剤は、オキシテトラサイクリン感受性生物による次の疾患の治療に使用することを目的としています: 肉用牛、非授乳中の乳牛、反芻前の子牛 (子牛) を含む子牛。
オキシテトラサイクリン 30% 注射は、ステウレラ種に関連する肺炎および輸送熱複合体の治療に適応となります。、およびヒストフィルス種。
オキシテトラサイクリン 30% 注射剤は、Moraxella bovis による伝染性ウシ角結膜炎 (ピンクアイ)、Fusobacterium necrophorum による足腐れ病およびジフテリアの治療に使用されます。Actinobacillus lignieresii による木の舌;レプトスピラ・ポモナによって引き起こされるレプトスピラ症：オキシテトラサイクリンに感受性のあるブドウ球菌および連鎖球菌の菌株によって引き起こされる創傷感染および急性子宮炎。
投薬と管理
深い筋肉内注射または皮下注射による
牛、羊：
標準用量 : 20mg/kg (1ml/15kg)
高用量 : 30mg/kg (1ml/10kg)
1部位での最大推奨用量：
牛 15ml;ヒツジ 5ml
退会期間
肉: 治療中、人間が消費するために動物を屠殺してはなりません。
20mg/kg 投与量: 最後の治療から 2～8 日後のウシおよびヒツジ。
30mg/kg 投与量：最後の投与から 3～5 日後の牛。
最後の処理から 28 日後の羊。
牛乳：10日。
予防
1 日あたり体重 1 キログラムあたりの薬物の最高推奨レベルを超える、推奨される治療回数を超える投与、および/または成肉肉牛および非泌乳乳牛の注射部位あたり 1 mL を筋肉内または皮下に投与すると、抗生物質が発生する可能性があります。回収時間を過ぎた残留物。
副作用が発生した場合に必要な適切な治療法を決定するために、この製品を投与する前に獣医師に相談してください。副作用の最初の兆候が見られたら、製品の使用を中止し、獣医師に相談してください。一部の反応は、アナフィラキシー (アレルギー反応) または原因不明の心血管虚脱に起因する可能性があります。
注射後すぐに、処理された動物は一過性のヘモグロビン尿を示し、尿が濃くなることがあります。
保管所
直射日光を避け、30℃以下で保存してください。
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd は、2002 年に中国の首都北京に隣接する河北省石家荘市に設立されました。彼女は大規模な GMP 認定の動物用医薬品企業であり、動物用 API、製剤、混合飼料、飼料添加物の研究開発、製造、販売を行っています。地方の技術センターとして、Veyong は新しい動物用医薬品の革新的な研究開発システムを確立しており、全国的に知られている技術革新に基づく獣医企業であり、65 人の技術専門家がいます。Veyong には石家荘とオルドスの 2 つの生産拠点があり、石家荘の拠点は 78,706 m2 の面積を占め、イベルメクチン、エプリノメクチン、チアムリン フマル酸塩、オキシテトラサイクリン塩酸塩などを含む 13 の API 製品と、注射剤、経口液剤、散剤を含む 11 の製剤生産ラインがあります。 、プレミックス、ボーラス、殺虫剤、消毒剤など。Veyong は、API、100 以上の独自ラベルの準備、および OEM および ODM サービスを提供します。
Veyong は、EHS (環境、健康、安全) システムの管理を重視し、ISO14001 および OHSAS18001 証明書を取得しています。Veyong は、河北省の戦略的新興産業企業にリストされており、製品の継続的な供給を確保できます。
Veyong は完全な品質管理システムを確立し、ISO9001 証明書、中国 GMP 証明書、オーストラリア APVMA GMP 証明書、エチオピア GMP 証明書、イベルメクチン CEP 証明書を取得し、米国 FDA 検査に合格しました。Veyong には、登録、販売、および技術サービスの専門チームがあり、当社は優れた製品品質、高品質の販売前および販売後のサービス、真面目で科学的な管理により、多くの顧客から信頼と支持を得ています。Veyong は、ヨーロッパ、南アメリカ、中東、アフリカ、アジアなど 60 以上の国と地域に製品を輸出し、多くの国際的に有名な動物用医薬品企業と長期的な協力関係を築いてきました。
