45％ティアムリンフマレート可溶性粉末
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薬理学的影響
薬力学 ティアムリンプレウロムチリン抗生物質に属し、高濃度の敏感な細菌に細菌性効果をもたらします。リボソーム50Sサブユニットに結合することにより、細菌タンパク質合成を阻害します。
ティアムリンは、マイコプラズマおよびトレポネマhyodysenteriaeに対して良好な抗菌活性を有し、また、ブドウ球菌やストレプトコッカスを含むほとんどのグラム陽性細菌に対して良好な抗菌活性を持っています（群D縞模様を除く）。 Actinobacillus pleuropneumoniaeに特定の影響を及ぼしますが、ほとんどのグラム陰性菌に対する抗菌活性が弱いです。
薬理学的影響
薬物動態ブタ経口投与はよく吸収されます。単回投与後、バイオアベイラビリティは約85％であり、2〜4時間以内にピーク血漿濃度に達します。体内に入る薬物は広く分布しており、肺組織の濃度が最も高い。ティアムリン体内で広範囲に代謝されて、20を超える代謝物が生成され、その一部は抗菌活性を持っています。ティアムリン代謝産物は、主に胆汁を介して糞便で排泄され、約30％が尿中に排泄されます。
薬物相互作用
（1）モネンシン、サリノマイシン、サリノマイシンメチルなどのポリエーテル抗生物質と一緒に使用すると、上記のポリエーテル抗生物質の代謝に影響を与え、鶏のゆっくりした成長、運動障害、麻痺を引き起こす可能性があります。
（2）細菌リボソームの50年代サブユニットに結合できる他の抗生物質（マクロライド抗生物質やリンコマイシンなど）と組み合わせた使用により、同じ作用部位の競合により薬物効果が低下する可能性があります。
作用と使用：プレウロムチリン抗生物質。主に、鶏の慢性呼吸器疾患、豚のマイコプラズマ肺炎、および肺炎球菌菌の予防と治療に使用され、豚の赤痢（赤の赤痢）および骨皮腫によって引き起こされたブタの増殖性腸炎（イレ炎）にも使用されます。
使用法と投与量
この製品に基づいています。混合飲酒：1Lの水1 L、豚の場合は0.1〜0.13g、5日間連続して。鶏の場合は0.28〜0.56g、3日間連続して。
副作用
豚は通常の用量を使用し、時には皮膚紅斑を使用します。過度の適用は、豚の一時的な唾液分泌、嘔吐、中枢神経系のうつ病を引き起こす可能性があります。
（1）モネンシン、サリノマイシン、サリノマイシンメチルなどのポリエーテル抗生物質と組み合わせて使用することは禁止されています。
（2）ユーザーは、目と皮膚で薬物に接触することを避ける必要があります。
撤退期間
豚の場合は7日間、鶏の場合は5日
ストレージ
シェーディング、密閉、乾燥した場所に保管されています。
Hebeiveyong Pharmaceutical Co.、Ltdは、首都北京の隣にある中国のHebei省のShijiazhuang市にある2002年に設立されました。彼女は、R＆D、獣医APIの生産と販売、準備、飼料、飼料添加剤の大規模なGMP認定獣医薬企業です。州の技術センターとして、Veyongは新しい獣医薬のための革新されたR＆Dシステムを確立しており、全国的に知られている技術革新に基づいた獣医企業であるため、65人の技術専門家がいます。 Veyongには2つの生産基地があります。ShijiazhuangとOrdos。そのうちのShijiazhuangベースは78,706 m2の面積をカバーし、13のAPI製品を13のAPI製品、チアムリンFumarate、Oxytetrasycline Hydrochlide、および11準備ラインを含む11準備ラインを含む13個消毒剤、ECTS。 Veyongは、API、100を超える独自のラベル準備、およびOEM＆ODMサービスを提供しています。
Veyongは、EHS（環境、健康と安全）システムの管理を非常に重要視し、ISO14001およびOHSAS18001証明書を取得しました。 Veyongは、Hebei州の戦略的新興産業企業にリストされており、製品の継続的な供給を確保することができます。
Veyongは、完全な品質管理システムを確立し、ISO9001証明書、中国GMP証明書、オーストラリアAPVMA GMP証明書、エチオピアGMP証明書、Ivermectin CEP証明書を取得し、FDA検査に合格しました。 Veyongは登録、販売、技術サービスの専門的なチームを備えており、当社は、優れた製品品質、高品質のプリセール、アフターセールスサービス、真面目および科学的管理により、多数の顧客からの信頼とサポートを獲得しています。 Veyongは、ヨーロッパ、南アメリカ、中東、アフリカ、アジアなどに製品を輸出して、60か国以上および地域に輸出された、多くの国際的に知られている動物の製薬企業と長期的な協力を行ってきました。
