15％アモキシシリン注射
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アモキシシリン注射微粒子の懸濁液です。立った後、微細粒子は沈み、揺れた後、均一なオフホワイトサスペンションになります。 [薬理学的作用]アモキシシリンは、細菌細胞壁の合成を阻害し、成長期の細菌はすぐに球体と破裂と粘液細菌になります。さまざまな連鎖球菌、ペニシリナーゼ - 産生ブドウ球菌、クロストリジウムおよびその他のグラム陽性菌、およびパス網、マンハイミアhemolyticus、大腸菌、サルモネラ、およびその他のグラム陰性細菌に適しています。抗菌活性。
ブタおよび牛の筋肉内注射後、生物学的利用能は60％〜100％であり、注射後1〜3時間後に1.5〜4.5 µg/mLのピーク血漿濃度に達します。この製品を豚と牛に注射した後、MIC90を超える血液薬物濃度をそれぞれ36時間72時間維持しました。繰り返し注射した後（2回の注射の間に48時間）、薬物動態パラメーターは安定しており、蓄積効果はありません。それは主に腎臓から活動的な形で排泄されます。
薬物相互作用マクロライド、スルホンアミド、テトラサイクリン抗生物質は細菌タンパク質合成を阻害します。これらの抗生物質を同時に使用すると、アモキシシリンの殺菌効果を減らすことができます。
適応症：豚や牛のアモキシシリン感受性細菌によって引き起こされるグラム陽性細菌とグラム陰性菌の感染に使用されます。
投与量と投与
アモキシシリンとして計算されました。筋肉内注射：1杯、体重1 kgごとに豚と牛の場合は15 mg。必要に応じて、48時間後に別の注入を行うことができます。
予防
（1）15％アモキシシリン注射ペニシリンに対してアレルギーがある動物では禁忌です。
（2）重度の腎不全の影響を受けた動物では禁忌です。
（3）使用前によく振る。
（4）注入部位あたり20 mL以下。
副作用
この製品の投与は、アレルギー現象、および時には重度のアレルギー反応（アナフィラキシーショックなど）につながる可能性があります。
撤退期間
牛の場合は16日、豚の場合は20日、禁欲期間は3日間。
ストレージ
密封され、涼しい場所に保管されています。
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