注射用のベンジペンシリンナトリウム粉末
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薬理学的作用
薬理学的作用
ペニシリンは強力な抗菌活性を持つ細菌性抗生物質であり、その抗菌メカニズムは主に細菌細胞壁粘液ペプチドの合成を阻害することです。成長段階の敏感な細菌は激しく分裂し、細胞壁は生合成段階にあります。ペニシリンの作用下では、粘膜膜の合成がブロックされ、細胞壁は形成されず、細胞膜が破裂して浸透圧の作用下で死にます。
ペニシリンは、主にさまざまなグラム陽性菌と少数のグラム陰性cocciに対して、狭いスペクトル抗生物質です。主な敏感な細菌は、ブドウ球菌、ストレプトコッカス、エリシペラススイス、コリネバクテリウム、クロリトリウムテタニ、アクチノマイセテ、バチルスアンクラシス、スピロケテスなどです。マイコバクテリア、マイコプラズマ、キチャルジア、リケットス症、リケットス症、マイコプラズマ、マイコプラズマ、リケットス症、リケット症、マイコンマ
薬理学的作用
薬物動態
ペニシリンの筋肉内注射後、局所加水分解によるペニシリンの放出後、プロカインはゆっくりと吸収されます。ピーク時間は長く、血液濃度は低くなりますが、その効果はペニシリンの効果よりも長いです。それはペニシリンに非常に敏感な病原性細菌に限定されており、深刻な感染症の治療に使用しないでください。プロカインペニシリンとペニシリンナトリウム（カリウム）が混合され、注射に配合された後、長時間作用と迅速な作用の両方を考慮するために、短期間で薬物の血液濃度を増加させることができます。プロカインペニシリンを大量に注射すると、プロカイン中毒を引き起こす可能性があります。
薬物相互作用
（1）ペニシリンとアミノグリコシドの組み合わせは、細菌の後者の濃度を増加させる可能性があるため、相乗効果を示します。
（2）マクロライド、テトラサイクリン、アミドアルコールなどの速作用型の細菌剤剤は、ペニシリンの殺菌活性を妨害し、一緒に使用しないでください。
（3）重金属イオン（特に銅、亜鉛、水銀）、アルコール、酸、ヨウ素、酸化剤、還元剤、ヒドロキシル化合物、酸性グルコース注入またはテトラサイクリン塩酸注射は、ペニシリンの活性を破壊する可能性があり、互換性のあるタブーです。
（4）いくつかの薬物溶液（塩酸クロルプロマジン、塩酸リンカイシン、ノルエピネフリンタルトレート酸塩、オキシテトラシクリン塩酸塩、塩酸塩、テトラサイクリン、ビタミン、およびビタミンCなど）と混合しないでください。
適応
主に、ウシ陽性、乳房炎、複雑な骨折などのペニシリン感受性細菌によって引き起こされる慢性感染症、およびアクチノ菌やレプトスピラ症などの感染症にも使用される
使用法と投与量
使用前に混合溶液を作るために滅菌水を加えます。筋肉内注射：体重1kgあたり1回、馬と牛の10,000〜20,000ユニット。羊、豚、ネコの20,000〜30,000ユニット。犬と猫用の30,000〜40,000ユニット。 2〜3日間1日1回。
副作用
（1）主にアレルギー反応は、ほとんどの家畜で発生する可能性がありますが、発生率は低いです。局所反応は注射部位での水と痛みとして現れ、全身反応は麻疹と発疹であり、重度の場合に衝撃や死を引き起こす可能性があります。
（2）一部の動物では、胃腸管の重複感染を誘導することができます。
予防
（1）この製品は、非常に敏感な細菌によって引き起こされる慢性感染症の治療に使用されます。
（2）水にわずかに溶けます。酸、アルカリ、または酸化剤の場合、急速に失敗します。したがって、注入は使用する直前に準備する必要があります。
（3）薬物の有効性に影響を与えないように、他の薬物との相互作用と非互換性に注意を払う。
撤退期間
牛、羊、豚の28日（固定）;牛乳を放棄するための72時間
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