5%Buparvaquone注射
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Buparvaquoneは、ParvaquoneとAtovaquoneに関連するヒドロキシナフソキノン抗胞子ゾール薬です。これは、あらゆる形態のテリオ症の治療と予防の有望な化合物です。 Buparvaquoneは、in vitroで抗リーシュマニア活性を持っていることが示されています。 in vitroでウシ東海岸の発熱原生動物を治療するために使用できます。また、他の唯一の物質であるPeganum harmala。
細胞内原生動物の寄生虫Theileria Parva(東海岸熱、廊下疾患、ジンバブ酸化皮症)およびT. annulata(熱帯科学症)によって引き起こされるダニを感染したテルリオ症の治療のため。
牛では、それはシゾント属のシゾント段階とピロプラズム段階の両方に対して活性があり、ジエーゼのインキュベーション期間中、または臨床徴候が明らかな場合に使用される場合があります。
コントラの兆候
免疫系に対する神経症の阻害効果のため、動物が神経症から回復するまでワクチン接種を遅らせる必要があります。
副作用
注射部位では、局所的で痛みを伴わずに肥満の腫れが時々見られることがあります。

投与量
免疫系に対する神経症の阻害効果のため、動物が神経症から回復するまでワクチン接種を遅らせる必要があります。
副作用
注射部位では、局所的で痛みを伴わずに肥満の腫れが時々見られることがあります。
引き出し時間
- 肉用:42日。
- 牛乳の場合:2日。
ストレージ
室温で暗く15-25℃
パッケージ
10ml、20ml、50ml、100ml
Hebeiveyong Pharmaceutical Co.、Ltdは、首都北京の隣にある中国のHebei省のShijiazhuang市にある2002年に設立されました。彼女は、R&D、獣医APIの生産と販売、準備、飼料、飼料添加剤の大規模なGMP認定獣医薬企業です。州の技術センターとして、Veyongは新しい獣医薬のための革新されたR&Dシステムを確立しており、全国的に知られている技術革新に基づいた獣医企業であるため、65人の技術専門家がいます。 Veyongには2つの生産基地があります。ShijiazhuangとOrdos。そのうちのShijiazhuangベースは78,706 m2の面積をカバーし、13のAPI製品を13のAPI製品、チアムリンFumarate、Oxytetrasycline Hydrochlide、および11準備ラインを含む11準備ラインを含む13個消毒剤、ECTS。 Veyongは、API、100を超える独自のラベル準備、およびOEM&ODMサービスを提供しています。
Veyongは、EHS(環境、健康と安全)システムの管理を非常に重要視し、ISO14001およびOHSAS18001証明書を取得しました。 Veyongは、Hebei州の戦略的新興産業企業にリストされており、製品の継続的な供給を確保することができます。
Veyongは、完全な品質管理システムを確立し、ISO9001証明書、中国GMP証明書、オーストラリアAPVMA GMP証明書、エチオピアGMP証明書、Ivermectin CEP証明書を取得し、FDA検査に合格しました。 Veyongは登録、販売、技術サービスの専門的なチームを備えており、当社は、優れた製品品質、高品質のプリセール、アフターセールスサービス、真面目および科学的管理により、多数の顧客からの信頼とサポートを獲得しています。 Veyongは、ヨーロッパ、南アメリカ、中東、アフリカ、アジアなどに製品を輸出して、60か国以上および地域に輸出された、多くの国際的に知られている動物の製薬企業と長期的な協力を行ってきました。