China OEM Factory Hot Sale Procaine Penicillin＆Dihydrostreptomycin注射懸濁液20：20速い送達

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薬物動態

ヒツジのクロサンテルの血漿タンパク質結合は高く（> 99％）、14.5日の除去半減期が生まれます。この薬は主に糞便に排泄され（80％）、薬物の0.5％未満が尿中に排泄されました。

副作用

指定された使用法と投与量に従って使用した場合、副作用は観察されていません。

予防

局所組織に一定の刺激があります。

撤退期間

牛と羊の28日。牛乳離脱期間の28日。

ストレージ

光から保護された涼しい場所に密閉され、保管されています。

パッケージ

50ml、100ml、250ml。サウンドスモールビジネスクレジット、優れたアフターセールスプロバイダー、近代的な生産施設を使用して、今では全世界のクライアント間で、中国OEMファクトリーホットセールプロダイシリンとディヒドロストレトマイシン注射可能な懸濁液20：20が延長されており、西部ヨーロッパの普通患者と拡張されています。 60の国と地域。
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Hebeiveyong Pharmaceutical Co.、Ltdは、首都北京の隣にある中国のHebei省のShijiazhuang市にある2002年に設立されました。彼女は、R＆D、獣医APIの生産と販売、準備、飼料、飼料添加剤の大規模なGMP認定獣医薬企業です。州の技術センターとして、Veyongは新しい獣医薬のための革新されたR＆Dシステムを確立しており、全国的に知られている技術革新に基づいた獣医企業であるため、65人の技術専門家がいます。 Veyongには2つの生産基地があります。ShijiazhuangとOrdos。そのうちのShijiazhuangベースは78,706 m2の面積をカバーし、13のAPI製品を13のAPI製品、チアムリンFumarate、Oxytetrasycline Hydrochlide、および11準備ラインを含む11準備ラインを含む13個消毒剤、ECTS。 Veyongは、API、100を超える独自のラベル準備、およびOEM＆ODMサービスを提供しています。

Veyongは、EHS（環境、健康と安全）システムの管理を非常に重要視し、ISO14001およびOHSAS18001証明書を取得しました。 Veyongは、Hebei州の戦略的新興産業企業にリストされており、製品の継続的な供給を確保することができます。

Veyongは、完全な品質管理システムを確立し、ISO9001証明書、中国GMP証明書、オーストラリアAPVMA GMP証明書、エチオピアGMP証明書、Ivermectin CEP証明書を取得し、FDA検査に合格しました。 Veyongは登録、販売、技術サービスの専門的なチームを備えており、当社は、優れた製品品質、高品質のプリセール、アフターセールスサービス、真面目および科学的管理により、多数の顧客からの信頼とサポートを獲得しています。 Veyongは、ヨーロッパ、南アメリカ、中東、アフリカ、アジアなどに製品を輸出して、60か国以上および地域に輸出された、多くの国際的に知られている動物の製薬企業と長期的な協力を行ってきました。