10％エンロフロキサシン注射
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薬理学的作用
エンロフロキサシンは、フルオロキノロン動物の広いスペクトル菌菌剤です。大腸菌、サルモネラ、クレブシエラ、ブルセラ、パス網、アクチノバチルスpleuropneumoniae、エリシペラス、プロテウス、セラティアマルセセン、コリネバクテリウムpyogenes、ポーターのセプシスバクテリア、スタフィロコクスアウレウス、マイコプラウム、マイコプラズマなど緑膿菌と連鎖球菌への影響、および嫌気性細菌への弱い影響。それは、敏感な細菌に対する明らかな抗菌効果を持っています。この生成物の抗菌作用メカニズムは、細菌DNAジャイラーゼを阻害し、細菌のDNA複製、転写、修復と組換えを妨害することです。細菌は普通に成長して繁殖することはできず、死にます。
薬物動態
10％エンロフロキサシン注射筋肉内注射によって迅速かつ完全に吸収されます。この製品のバイオアベイラビリティは、豚では91.9％、乳牛で82％です。動物に広く分布しており、組織に適切に入ることができます。脳脊髄液を除いて、ほとんどすべての組織の薬物濃度は血漿の薬物濃度よりも高くなっています。肝臓の代謝は、主に7-ピペラジン環のエチル基を除去してシプロフロキサシンを生成し、その後酸化とグルクロン酸結合を産生することです。それは主に腎臓（腎尿細管分泌と糸球体ろ過を介して）を介して排泄され、15％〜50％が元の形で尿に排泄されます。除去の半減期は、動物の異なる種や異なる投与経路によって大きく異なります。筋肉内注射後の除去半減期は、牛で5.9時間、馬の場合は9.9時間、羊で1.5〜4.5時間、豚の場合は4.6時間です。
相互作用
（1）10％エンロフロキサシン注射相乗効果があるアミノグリコシドまたは広範囲のペニシリンと組み合わせて使用されます。
（2）Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+などの重金属イオンは、この生成物でキレートし、吸収に影響します。
（3）テオフィリンとカフェインと組み合わせると、血漿タンパク質結合速度を低下させ、血液中のテオフィリンとカフェインの濃度を異常に増加させ、テオフィリン中毒の症状さえ引き起こします。
（4）この生成物は、肝臓薬酵素を阻害する効果があり、肝臓で主に代謝された薬物のクリアランス率を低下させ、血液薬物濃度を増加させることができます。
機能と使用
フルオロキノロン抗菌薬。家畜や家禽の細菌疾患とマイコプラズマ感染症に使用
投与量と投与
筋肉内注射：牛、羊、および豚の体重1kgあたり1回、体重1kgあたり0.025ml。犬、猫、ウサギの0.025〜0.05ml。 2〜3日間、1日に1〜2回使用します。
副作用
（1）若い動物の軟骨の変性、骨の発達に影響を与え、告発と痛みを引き起こします。
（2）消化器系の反応には、嘔吐、食欲不振、下痢が含まれます。
（3）皮膚反応には、紅斑、かゆみ、ur麻疹、光感受性が含まれます。
（4）アレルギー反応、運動失調、発作は、犬や猫で時々見られることがあります。
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