20%スルファジアジン+4%トリメトプリム注射
有効成分
スルファジアジン20.00%w/v。
トリメトプリム4.00%w/v
薬理学的作用
スルファジアジンは、全身使用するための中程度に効果的なスルファ薬であり、広範囲にわたる細菌剤剤です。その作用のメカニズムは、それがP-アミノベンゾ酸(PABA)に構造的に類似しており、PABAと競合して細菌のジヒドロ葉酸シンターゼに作用するため、バクテリアに必要なテトラヒドロ酸化物を合成するためにPABAが原料として使用されるのを防ぐことができるためです。

室内
この注射可能な溶液は、トリメトプリム:スルファジアジンの組み合わせに敏感な生物によって引き起こされる、または関連する全身感染症の治療に示されています。活動のスペクトルには、アクチノバシリ、アクチノミカエ、ボルデテラ属、ブルセラコリネバクテリア、大腸菌、ヘモフィラス属など、グラム陽性とグラム陰性の両方の生物が含まれます。 Klebsiella spp、Pasteurella spp、Pneumococci。プロテウス、サルモネラ属。ブドウ球菌、連鎖球菌、ビブリオ。
投与量と投与
皮下注射のみによって。
牛:推奨される用量速度は、筋肉内またはゆっくりした静脈内注射による、1 kgの体重あたり15 mgの有効成分(体重16kgあたり1 ml)です。
馬:推奨される用量速度は、ゆっくりと静脈内注射による、体重1 kgあたり15 mgの有効成分(体重16 kgあたり1 ml)です。
犬と猫:推奨用量速度は、体重1 kgあたり30mgの有効成分(体重8 kgあたり1 ml)です。
禁忌
注入は、推奨されるルート以外のルートで与えられるべきではありません。
腹腔内、動脈内、または腔内に投与されることはありません。
既知のスルホンアミド感受性、重度の肝臓の実質損傷、または血液診断の既知の動物に投与しないでください。
特別な警告
1静脈内投与の場合、製品は体温に合わせて温め、合理的に実用的であると同時にゆっくりとゆっくり注入する必要があります。
2不寛容の最初の兆候では、注射を中断し、衝撃治療を開始する必要があります。
製品の治療効果中に適切な飲料水を利用できるはずです。
撤退期間
牛:肉 - 12日
牛乳 - 4日。
ストレージ
直射日光から保護し、30℃未満を保存します。
Hebeiveyong Pharmaceutical Co.、Ltdは、首都北京の隣にある中国のHebei省のShijiazhuang市にある2002年に設立されました。彼女は、R&D、獣医APIの生産と販売、準備、飼料、飼料添加剤の大規模なGMP認定獣医薬企業です。州の技術センターとして、Veyongは新しい獣医薬のための革新されたR&Dシステムを確立しており、全国的に知られている技術革新に基づいた獣医企業であるため、65人の技術専門家がいます。 Veyongには2つの生産基地があります。ShijiazhuangとOrdos。そのうちのShijiazhuangベースは78,706 m2の面積をカバーし、13のAPI製品を13のAPI製品、チアムリンFumarate、Oxytetrasycline Hydrochlide、および11準備ラインを含む11準備ラインを含む13個消毒剤、ECTS。 Veyongは、API、100を超える独自のラベル準備、およびOEM&ODMサービスを提供しています。
Veyongは、EHS(環境、健康と安全)システムの管理を非常に重要視し、ISO14001およびOHSAS18001証明書を取得しました。 Veyongは、Hebei州の戦略的新興産業企業にリストされており、製品の継続的な供給を確保することができます。
Veyongは、完全な品質管理システムを確立し、ISO9001証明書、中国GMP証明書、オーストラリアAPVMA GMP証明書、エチオピアGMP証明書、Ivermectin CEP証明書を取得し、FDA検査に合格しました。 Veyongは登録、販売、技術サービスの専門的なチームを備えており、当社は、優れた製品品質、高品質のプリセール、アフターセールスサービス、真面目および科学的管理により、多数の顧客からの信頼とサポートを獲得しています。 Veyongは、ヨーロッパ、南アメリカ、中東、アフリカ、アジアなどに製品を輸出して、60か国以上および地域に輸出された、多くの国際的に知られている動物の製薬企業と長期的な協力を行ってきました。