20% スルファジアジン + 4% トリメトプリム注射
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有効成分
スルファジアジン 20.00% w/v。
トリメトプリム 4.00% w/v
薬理作用
スルファジアジンは、全身使用のための適度に効果的なサルファ剤であり、広範囲の静菌剤です。その作用機序は、p-アミノ安息香酸 (PABA) と構造的に類似しており、PABA と競合して細菌のジヒドロ葉酸合成酵素に作用し、PABA が細菌に必要なテトラヒドロ葉酸を合成する原料として使用されるのを防ぎます。阻害 細菌タンパク質の合成は、抗菌効果を果たします。
指示
この注射液は、トリメトプリム：スルファジアジンの組み合わせに敏感な生物によって引き起こされる、またはそれに関連する全身感染症の治療に適応されます。活動範囲には、放線菌、放線菌、ボルデテラ属、ブルセラ コリネバクテリア、大腸菌、ヘモフィルス属など、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方が含まれます。クレブシエラ属、パスツレラ属、肺炎球菌。プロテウス、サルモネラ属。ブドウ球菌、連鎖球菌、ビブリオ。
投薬と管理
皮下注射のみ。
牛: 推奨用量は、筋肉内またはゆっくりとした静脈内注射による、体重 1 kg あたり有効成分 15 mg (体重 16 kg あたり 1 ml) です。
馬: 推奨される投与量は、ゆっくりとした静脈内注射による、体重 1 kg あたり有効成分 15 mg (体重 16 kg あたり 1 ml) です。
犬と猫: 推奨用量は、体重 1 kg あたり有効成分 30 mg (体重 8 kg あたり 1 ml) です。
禁忌
注射は、推奨された方法以外で行うべきではありません。
腹腔内、動脈内、または髄腔内に投与しないでください。
既知のスルホンアミド感受性、重度の肝実質損傷または血液障害のある動物には投与しないでください。
特別な警告
1 静脈内投与の場合は、製品を体温まで温め、実用的である限りゆっくりと注入する必要があります。
2 不耐性の最初の兆候が見られたら、注射を中断し、ショック治療を開始する必要があります。
製品の治療効果の間、適切な飲料水が利用可能であるべきです。
退会期間
牛 : 肉 - 12 日
牛乳 - 4日。
保管所
直射日光を避け、30℃以下で保存してください。
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd は、2002 年に中国の首都北京に隣接する河北省石家荘市に設立されました。彼女は大規模な GMP 認定の動物用医薬品企業であり、動物用 API、製剤、混合飼料、飼料添加物の研究開発、製造、販売を行っています。地方の技術センターとして、Veyong は新しい動物用医薬品の革新的な研究開発システムを確立しており、全国的に知られている技術革新に基づく獣医企業であり、65 人の技術専門家がいます。Veyong には石家荘とオルドスの 2 つの生産拠点があり、石家荘の拠点は 78,706 m2 の面積を占め、イベルメクチン、エプリノメクチン、チアムリン フマル酸塩、オキシテトラサイクリン塩酸塩などを含む 13 の API 製品と、注射剤、経口液剤、散剤を含む 11 の製剤生産ラインがあります。 、プレミックス、ボーラス、殺虫剤、消毒剤など。Veyong は、API、100 以上の独自ラベルの準備、および OEM および ODM サービスを提供します。
Veyong は、EHS (環境、健康、安全) システムの管理を重視し、ISO14001 および OHSAS18001 証明書を取得しています。Veyong は、河北省の戦略的新興産業企業にリストされており、製品の継続的な供給を確保できます。
Veyong は完全な品質管理システムを確立し、ISO9001 証明書、中国 GMP 証明書、オーストラリア APVMA GMP 証明書、エチオピア GMP 証明書、イベルメクチン CEP 証明書を取得し、米国 FDA 検査に合格しました。Veyong には、登録、販売、および技術サービスの専門チームがあり、当社は優れた製品品質、高品質の販売前および販売後のサービス、真面目で科学的な管理により、多くの顧客から信頼と支持を得ています。Veyong は、ヨーロッパ、南アメリカ、中東、アフリカ、アジアなど 60 以上の国と地域に製品を輸出し、多くの国際的に有名な動物用医薬品企業と長期的な協力関係を築いてきました。
